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李金亮

作者：生物制药研究院 发布时间：2021-12-23

李金亮，男，汉族，中共党员，1972年11月生，1990-1999年南开大学化学系学习，获博士学位，1999-2001年在天津大学进行博士后研究工作，2001年加入上海迪赛诺公司。

2001年至今，历任上海迪赛诺生物医药公司副总经理、总经理、董事长；上海迪赛诺化学制药公司董事长、上海迪赛诺医药投资有限公司董事长。现任上海迪赛诺药业股份有限公司总经理、国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心主任；聊城大学药学院副院长、聊城大学制药工程学院客座教授、研究生导师；华东理工大学博士生企业导师；兰州大学药学院创新创业兼职导师。

李金亮曾被授予“国家万人计划”、“上海市青年科技杰出贡献奖”、“上海市领军人才”、“上海市优秀技术带头人”、“上海市劳模集体带头人”，“上海科技企业家创新奖”、 “卓越领导者奖”、“上海市社会事业精英奖”等荣誉。在迪赛诺工作期间，主持完成包括863计划、国家十一五和十三五重大新药创制、国家火炬计划、国家重大科技成果转化项目、国家重点新产品等在内的几十项国家级和省部市级科技项目，已申请发明专利103件，授权45件。

凭借优秀的管理才能，李金亮带领团队使迪赛诺成为国家抗艾滋病病毒药物首批定点生产企业和国内获批品种最齐全的抗艾滋病病毒药物生产企业。目前迪赛诺拥有2000多名员工，销售收入17亿元，成为国内行业排名第一、抗艾药物出口排名第一的行业龙头企业，先后获评国家级高新技术企业、国家创新型（试点）企业、国家级抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心、国家博士后科研工作站等，为中国乃至全球艾滋病防治工作做出了突出贡献 。

 

教育和工作经历

教育经历

国家

院校

专业

学历/

学位

起始

时间

结束

时间

中国

南开大学

化学系

本科/

学士学位

1990-09

1994-06

中国

南开大学

有机化学

博士研究生/

博士学位

1994-09

1999-06

中国

中欧国际工商学院

EMBA

硕士学位

2015-05

2017-11

工作经历

国家

单位

职务

起始

时间

结束

时间

中国

天津大学

博士后研究

1999-09

2001-06

中国

上海迪赛诺生物医药

有限公司

董事长

2001-07

2013-07

中国

上海迪赛诺药业投资

有限公司

董事长

2007-01

2013-08

中国

上海迪赛诺化学制药

有限公司

董事长

2003-01

今

中国

上海迪赛诺药业股份

有限公司

总经理

2015-01

今

中国

国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心

主任

2014-01

今

中国

聊城大学药学院

副院长

2010

2014

中国

聊城大学制药工程学院

客座教授

研究生导师

2019

 

中国

华东理工大学药学院

博士生企业导师

2019

 

中国

兰州大学药学院

创新创业

兼职导师

2019

 
 

 

李金亮博士获奖等清单

一、获奖情况

获得各类奖项19项，其中国家级奖项2项，省部级奖项9项。

  • 2003年：上海市科学技术进步奖三等奖
  • 2005年：“上海市劳模集体带头人”
  • 2006年：天津市自然科学奖
  • 2007年：上海市南汇区专业技术拔尖人才
  • 2008年：上海市科学技术进步奖三等奖
  • 2009年："聚焦张江十周年创新创业风云榜"社会事业精英奖
  • 2009年：上海市浦东新区先进生产（工作）者称号
  • 2010年：上海市领军人才
  • 2010年：中国质量评价协会科技创新奖人物奖（卓越领导者奖）
  • 2010年：浦东新区科学技术奖二等奖：依非韦伦
  • 2011-2012年度：上海医药行业技术进步奖
  • 2012年：上海市优秀技术带头人
  • 2012年：第六届上海科技企业家(青年企业家）创新奖
  • 2014年：上海市青年科技杰出贡献奖
  • 2014年：浦东新区科技进步奖
  • 2014年：浦东新区创新成就奖
  • 2017年：第六届“上海十大杰出青商”
  • 2018年：创新人才推荐计划
  • 2019年：2019年第四批国家“万人计划”

二、正在承担的科研项目情况

目前正在承担的科研项目2项，其中国家项目1项，省部级项目1项。

  • 2016年度上海工程技术研究中心能力提升项目：上海抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心，项目负责人
  • 2017年度重大新药创制科技重大专项：抗艾滋病药物临床亟需品种TLE、TLD、EFV的开发，子课题项目负责人

三、申请发明专利情况

作为第一发明人申请发明专利85项，其中授权45项，PCT专利20项。

编号

专利名称

申请号或专利号

申请日

授权日

1

N4－氧羰基胞嘧啶衍生物及制备方法与应用

ZL200410016472.2

2004.2.23

2008.4.23

2

相转移法制备齐多夫定叠氮中间体的方法

ZL200610118788.1

2006.11.27

2010.12.15

3

制备三氯蔗糖的方法

ZL200710037102.0

2007.2.2

2008.9.24

4

立体选择性制备拉米夫定的方法

ZL200710040912.1

2007.5.18

2011.3.23

5

盐酸伊立替康新晶型及其制备方法

ZL200710041738.2

2007.6.7

2010.12.15

6

制备7α-溴代甾体化合物的方法

ZL200710043722.5

2007.7.12

2012.1.11

7

合成6,7-亚甲基甾体化合物的方法

ZL200710043724.4

2007.7.12

2011.6.8

8

一种合成齐多夫定的中间体及其制备方法和该中间体在合成齐多夫定中的应用

ZL200710045286.5

2007.8.27

2011.1.12

9

制备2´-脱氧-2´,2´-二氟-β-胞苷盐酸盐的方法

ZL200710045668.8

2007.9.6

2011.8.31

10

一种生产结晶D-核糖的方法

ZL200810032281.3

2008.1.4

2013.6.12

11

多烯紫杉醇倍半水结晶体及其制备方法

ZL200810034331.1

2008.3.6

2012.03.07

12

制备膦酰基甲氧基核苷酸类似物的方法

ZL200810034578.3

2008.3.13

2013.5.15

13

合成(R)-9-[2-(二乙基膦酰基甲氧基)丙基]-腺嘌呤的方法

ZL200810034579.8

2008.3.13

2011.8.10

14

合成4-(4-甲酯基苯基)丁醛的方法

ZL200810038375.1

2008.5.30

2012.09.05

15

分离纯化巴卡丁Ⅲ的方法

ZL200810203718.5

2008.11.28

2013.8.28

16

(1R,2R)-环己二胺含量的测定方法

ZL200810204689.4

2008.12.16

2012.08.22

17

6,7-二取代-2,3-二氢苯并呋喃的制备方法

ZL201010129509.8

2010.3.22

2013.6.12

18

制备(R)-9-(2-膦酰甲氧基丙基)腺嘌呤双(异丙氧羰基氧甲基)酯的方法

ZL201010526531.6

2010.10.29

2015.4.1

编号

专利名称

申请号或专利号

申请日

授权日

19

利巴韦林晶型及其制备方法

ZL201010588870.7

2010.12.15

2014.5.7

20

一种制备Ⅰ型利托那韦多晶型结晶的方法

ZL201110212571.8

2011.7.27

2015.1.14

21

制备β-蒿甲醚的方法

ZL201180002521.5

2011.9.20

2015.9.23

22

制备齐多夫定及其中间体的方法

ZL201180002516.4

2011.11.7

2016.1.20

23

制备齐多夫定及其中间体的方法

ZL201180002520.0

2011.11.7

2015.9.23

24

制备齐多夫定及其中间体的方法

ZL201180002522.X

2011.11.7

2016.1.20

25

奈韦拉平的制备方法

ZL201110447688.4

2011.12.28

2016.7.20

26

依曲韦林及其中间体的制备方法

ZL201210123006.9

2012.4.24

2016.4.27

27

一种制备咯萘啶的方法

ZL201210134130.5

2012.4.28

2016.4.27

28

利匹韦林盐酸盐醇化物多晶型物及其制备方法

ZL201210152790.6

2012.5.14

2016.4.27

29

制备β-胸苷的方法

ZL201210171737.0

2012.5.29

2016.9.21

30

瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法

ZL201210187129.9

2012.6.7

2016.8.3

31

瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法

ZL201210195296.8

2012.6.13

2016.4.27

32

制备达芦那韦无定形物的方法

ZL201210205848.9

2012.6.20

2016.4.27

33

β-蒿甲醚多晶型物及其制备方法

ZL201210209090.6

2012.6.21

2016.4.27

34

制备依非韦伦I型结晶的方法

ZL201210211865.3

2012.6.25

2016.4.27

35

一种制备吡喹酮的工艺

ZL201210251997.9              

2012.07.20

2015.10.28

36

特拉匹韦及其中间体的制备方法

ZL201210271785.7

2012.08.01

2015.8.5

37

制备阿扎那韦硫酸氢盐A型结晶的方法

ZL201210324747.3

2012.9.4

2017.4.26

38

埃替拉韦中间体及其制备方法和应用

ZL201210466109.5             

2012.11.17

2016.3.30

39

一种合成六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇及其对映体的方法

ZL201210552770.8            

2012.12.18

2017.2.22

40

一种制备泰诺福韦的工艺

ZL201210552918.8           

2012.12.18

2016.5.11

41

一种制备III型埃替拉韦晶体的方法

ZL201210553173.7             

2012.12.18

2016.12.28

42

一种制备A型阿扎那韦硫酸盐的方法

CN201310128459.5

2013.4.15

2018.4.10

43

一种IV型埃替拉韦晶体及其制备方法

CN201310178458.1

2013.5.15

2018.4.10

44

一种制备β-蒿甲醚的工艺

ZL201310712463.6

2013.12.20

2018.4.10

编号

专利名称

申请号或专利号

申请日

授权日

45

Process for stereoselective synthesis of lamivudine

US8304540B2

2009.11.17

2012.11.6

46

制备核苷化合物的方法

CN201210177433.5

2012.5.31

　

47

细胞色素P450单加氧酶抑制剂中间体及其制法和用途

CN201210366903.2

2012.9.27

　

48

一种采用一锅法制备阿巴卡韦式V中间体的工艺

CN201310617594.6

2013.11.29

　

49

一种制备孟鲁司特酸的方法

CN201410250475.6

2014.6.6

　

50

一种V型埃替拉韦晶体及其制备方法

CN201410250880.8

2014.6.6

　

51

一种制备5-氟胞嘧啶的方法

CN201410250883.1

2014.6.6

　

52

一种制备2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的方法

CN201510023972.7

2015.1.19

　

53

手性拆分制备单一构型3-氨基-1-丁醇的方法

CN201610802595.1

2016.9.5

　

54

一种制备依折麦布中间体的方法

CN201611256095.9

2016.12.30

　

55

一种抗心衰共晶化合物的新晶型

CN201710020842.7

2017.1.11

　

56

达鲁那韦新晶型及其制备方法

CN201710262808.0

2017.4.20

　

57

4'4-二（2-溴乙酰基）联苯的制备方法

CN201710267562.6

2017.4.21

　

58

沙库比曲中间体及其制备方法和应用

CN201710517896.4

2017.6.29

　

59

2-C-甲基-4,5-O-（1-甲基乙烯基）-D-阿拉伯糖酸乙酯的制备方法

CN201710542417.4

2017.7.5

　

60

手性拆分制备单一构型3-氨基环戊醇的方法

CN201810005496.X

2018.1.3

　

61

卡格列净中间体的制备方法

CN201810372731.7

2018.4.4

　

62

索非布韦中间体的制备方法

CN201810709259.1

2018.7.2

　

63

DPP-IV抑制剂类降糖药的新晶型及其制备方法

CN201810987434.4

2018.8.28

　

64

坎格列净新晶型及其制备方法

CN2018110907437

2018.9.19

　

65

一种（1R，3S)-3-氨基环戊醇手性酸盐的制备方法

CN201811171816.5

2018.10.9

　

66

N4－氧羰基胞嘧啶衍生物及制备方法与应用

PCT/CN2004/000744

2004.2.23

　

67

立体选择性制备拉米夫定的方法

PCT/CN2007/002038

2007.5.18

　

68

盐酸伊立替康新晶型及其制备方法

PCT/CN2007/003071

2007.6.7

　

69

制备2´-脱氧-2´,2´-二氟-β-胞苷盐酸盐的方法

PCT/CN2007/003072

2007.9.6

　

70

合成4-(4-甲酯基苯基)丁醛的方法

PCT/CN2008/073182

2008.5.30

　

编号

专利名称

申请号或专利号

申请日

授权日

71

制备β-蒿甲醚的方法

PCT/CN2011/079858

2011.9.20

　

72

制备齐多夫定及其中间体的方法

PCT/CN2011/081866

2011.11.7

　

73

制备齐多夫定及其中间体的方法

PCT/CN2011/081853

2011.11.7

　

74

制备齐多夫定及其中间体的方法

PCT/CN2011/081856

2011.11.7

　

75

依曲韦林及其中间体的制备方法

PCT/CN2012/074609

2012.4.24

　

76

一种制备咯萘啶的方法

PCT/CN2012/076660

2012.4.28

　

77

利匹韦林盐酸盐醇化物多晶型物及其制备方法

PCT/CN2012/075454

2012.5.14

　

78

制备核苷化合物的方法

PCT/CN2013/076513

2012.5.31

　

79

瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法

PCT/CN2012/076606

2012.6.7

　

80

瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法

PCT/CN2012/076856

2012.6.13

　

81

制备达芦那韦无定形物的方法

PCT/CN2012/077236

2012.6.20

　

82

制备依非韦伦I型结晶的方法

PCT/CN2013/076731

2012.6.25

　

83

特拉匹韦及其中间体的制备方法

PCT/CN2012/079523

2012.08.01

　

84

制备阿扎那韦硫酸氢盐A型结晶的方法

PCT/CN2012/080978

2012.9.4

　

85

细胞色素P450单加氧酶抑制剂中间体及其制法和用途

PCT/CN2012/082213

2012.9.27

　

 

四、代表论文

  • Structure and Property Differences between Copper and Nickel Complexes of a New Macrocyclic Dioxotetramine Ligand, An Daoli, Bu Xianhe, Li Jinliang, Chen Rongti, HUAXUE TONG BAO, 1995, (8), 53
  • Synthesis of New Heterocycles 1,3,2,6-Dioxaphosphaselenacyclooctanes, Li Jinliang, Tian bing, Zhao Changqiu, Wang Yongmei, Meng Jiben, Chin. J. Chem., 1998, 15(5), 450-458
  • Synthesis of Novel Phosphocane Incorporating a Selenium Atom in the Cycle, Li Jinliang, Tian Bing, Zhao Changqiu, Wang Yongmei, Matsuura Teruo, Meng Jiben, Polish J. Chem., 1998, 72, 534-536
  • Synthesis of Some New Phosphonyl Substituted Alicyclic Compounds and Enantiomer Resolution, Wang Yongmei, Zhang Huiping, Wei Fang, Li Jinliang, Wang Lei, Meng Jiben, YOUJI HUAXUE, 1998, 18, 119-123
  • Telluroacylative Addition of Telluroesters to Terminal Alkynes Catalyzed by Cuprous Iodide, Zhao Changqiu, Li Jinliang, Meng Jiben, Wang Yongmei, J. Org. Chem., 1998, 63, 4170-4171
  • Synthesis and Characterization of Thermally Crosslinked Polyimide with Second-order Nonlinear Optical Chromophore, Meng Jiben, Ma Hong, Shen Yuquan, Cheng Ping, Li Xiaolu, Li Jinliang, Wang Yongmei, Science in China, 1998, 41(4), 395-402
  • Synthesis and Crystal Structures of Phosphorus- and Selenium-Containing Medium-Sized Heterocycles and Macrocycles, Meng, Jiben, Li Jinliang, Zhao Changqiu, Wang Yongmei, Li, Jie, Phosphorus, Sulfur, Silicon and Rel. Elem., 1998, in press (Proceedings of XIVth International Conference on Phosphorus Chemistry)
  • Synthesis of P- and Se-containing Macrocycles, Li Jinliang, Zhao Changqiu, Wang Yongmei, Meng Jiben, Chem. J. Chin. Univ., 1998, 19(8), 178-179 (Proceedings of the Fifth International Symposium of Chinese Organic Chemists)
  • Free Radical Telluroacylative Addition of Telluroesters to Terminal Alkyne, Zhao Changqiu, Huang Xian, Li Jinliang, Wang Yongmei, Meng Jiben, Chem. J. Chin. Univ., 1998, 19(8), 448-449 (Proceedings of the Fifth International Symposium of Chinese Organic Chemists)
  • Conformation and Complexation of 2-(p-methylphenoxy)-1,3,6,2-dioxaselena-phospho- cane-2-oxide, Li Jinliang, Zhao Changqiu, Wang Yongmei, Matsuura Teruo, Meng Jiben, J.Chem.Soc.Perkin.Trans.Ⅱ,2001, 2374-2377
  • Synthesis and Complexation with Palladium Salts of Macrocycles Containing Phosphorus and Selenium, Li Jinliang, Zhao Changqiu, Wang Yongmei, Matsuura Teruo, Meng Jiben, J.Chem.Soc.Perkin.Trans.Ⅰ，2001;1140-1146
  • 水溶性紫杉醇前药研究进展，李金亮，有机化学，2001（5）

 

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